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职位描述
1.根据产品用途,依照相关法规,负责分析方法的开发和验证;
2.负责项目质量研究方面文献查询,制定药品质量研究实验方案及计划,并组织实施;
3.负责质量标准的建立,参与质量标准的审核工作;
4.负责配合工艺部门完成工艺研究过程中的分析方法建立与样品检测工作;
5.合理安排分析研究员及实验员的工作,完成工作任务;
6.完成领导交付的其他工作。
应聘要求
1.具备诚信、敬业、团结、进取的精神;
2.硕士及以上学历,分析方法开发经验4年以上;
3.熟悉GMP相关法规,及国内外药典;
4.能独立进行各项实验,熟悉各类分析检测方法,会操作HPLC,GC,LC-MS等,动手能力强,并能解决实验过程中的问题;
5.具有英语听说读写能力,能独立阅读、翻译英语资料;
6.有质量文件、记录的编写能力;
7.有团队领导力,能够培养人才,激发员工积极性。
联系方式
联系人:李女士
公司地址:山东省枣庄市生物医药产业园威智大道88号
最近登录:2023-10-13
威智医药有限公司地址:
山东省枣庄市生物医药产业园威智大道88号
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公司名片
公司名称:
威智医药有限公司
公司性质:其它
注册资金:5000万以上
公司规模:201-500人
成立时间:2006年
公司简介
威智医药是以技术创新为依托,集研发、生产、营销为一体的医药健康企业,致力打造生物医药创新创制平台,构建服务大众临床需求的医药健康产业链体系。 威智医药成立于2006年,从研发起步,通过威智人孜孜不倦地辛勤耕耘,从最初的手性硼烷产品的基础上不断延伸产业链,目前业务领域包括化学药品、生物制品、原料药和硼烷产品等。营销网络分布在中国以及美国、加拿大、欧盟等区域。威智医药整体布局在产业链体系发展过程中仍在不断扩展,现有2个集成产品研发中心,3个cGMP生产基地: ★ 威智医药有限公司(精细化学品、原
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近期大型招聘会时间、地点
时间:11月9日 周六
11月23日 周六
城市:山东省济南市
地点:山东省体育馆-山东高速篮球馆
(经十路玉函立交桥西口南临)
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